SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Kloksacylina sodowa - 500 mg/10 g

WSKAZANIA LECZNICZE
Zapalenie gruczołu mlekowego na tle zakażeń gronkowcowych i paciorkowcowych i innych drobnoustrojów Gram-dodatnich u krów w okresie laktacji.

PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt nadwrażliwych lub uczulonych na penicyliny; nie stosować w przypadkach oporności bakterii na kloksacylinę.

DZIAŁANIE NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje uczuleniowe.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

DAWKOWANIE I DROGI PODAWANIA
Zawartość tubostrzykawki należy wprowadzić do jednego płata wymienia objętego zapaleniem, bezpośrednio po dokładnym zdojeniu.

ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Okolica otworu strzykowego powinna być uprzednio oczyszczona i odkażona. W okresie zimy produkt leczniczy należy podgrzać do temperatury ciała zwierzęcia. Dla uniknięcia nawrotów, leczenie powinno się kontynuować w odstępach 24- ro godzinnych przez 3 kolejne dni. W ostrych zapaleniach wymienia (mastitis acuta) dawkę należy zwiększyć do 1000 mg kloksacyliny. Stosowanie produktu powinno się opierać na wynikach badania wrażliwości bakterii na antybiotyk.

OKRES KARENCJI
Mleko - 6 dni
Tkanki jadalne – 6 dni

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU I TRANSPORCIE
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC Nie zamrażać.
Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Osoby o stwierdzonej nadwrażliwości na penicyliny powinny unikać kontaktu z produktem. Preparat może być stosowany w okresie ciąży i laktacji. Produktu leczniczego Syntarpen nie należy stosować równocześnie z tetracyklinami, chloramfenikolem, makrolidami i linkozamidami a także z roztworami aminokwasów. Działanie leku zwiększają niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. kwas acetylosalicylowy, fenylobutazon itp). Ze względu na mogące wystąpić niezgodności unikać łączenia z innymi produktami leczniczymi.

SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

DOSTĘPNE OPAKOWANIA:
Tubostrzykawki dowymieniowe z LDPE, o zawartości 10 g, pakowane po 10 sztuk w pudełko tekturowe.

OKRES WAŻNOŚCI:
24 miesiące

INNE INFORMACJE :
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT

WYDAJE SIĘ Z PRZEPISU LEKARZA WETERYNARII

Pozwolenie nr 909/99